בפעם הראשונה: מדענים מארצות הברית הצליחו לתקן פגם גנטי של...
מה קורה כשאדם מאבד את ההכרה? האם הוא מדובר מסינקופה? מהן...
אין לך קרדיומיופטיה היפרטרופית
יש קשר לארוחה אין קשר ללב
מוטציה גנטית - רק בבדיקה גנטית אם לא מוצאים סיבות אחרות ולחץ הדם גבוה - אז העיבוי כנראה משני ללחץ דם גבוה
בפעם הראשונה: מדענים מארצות הברית הצליחו לתקן פגם גנטי של...
מה קורה כשאדם מאבד את ההכרה? האם הוא מדובר מסינקופה? מהן...
אין לך קרדיומיופטיה היפרטרופית
יש קשר לארוחה אין קשר ללב
מוטציה גנטית - רק בבדיקה גנטית אם לא מוצאים סיבות אחרות ולחץ הדם גבוה - אז העיבוי כנראה משני ללחץ דם גבוה
יתכן והעיבוי משני למחלה תורשתית של שריר הלב ימים יגידו אין לזה טפול פרט לאזון לחץהדם ומעקב
גם ה MRI יהיה תקין הימור מושכל שלי
ספטום 13 מ"מ זה נתון כללי מדי מה בשאר הלב? יש לחץ דם ברקע? העתיד תלוי בסיבה להתעבות הספטום ויש כמה סיבות
קרדיומיופתיה מורחבת יכולה להגרם בנוסף לגנטיקה ודלקת בשריר הלב גם ממחלת לב איסכמית שתיית אלכוהול (אלכוהליזם) קרדיומיופתיה היפרטרופית, מחלת כליות כרונית. וסיבות נוספות נדירות יותר. רשימה מלאה אפשר למצוא בחיפוז מהיר בגוגל . האתר UPTODATE מומלץ לגבי מידע רופאי מהימן ועדכני. שיחה עם רופא תדייק את מה נדיר יותר ופחות ומה רלוונטי לגבי מטופל מסויים.
שלום, ממליץ על טיפול אנטיביוטי מסוג ציפרוקסין וביצוע סיטי חזה.
ממליצה בכל זאת על בירור גנטי לאמך ולך. יתכן ואת נשאית של המחלה עם ביטוי קל או ללא ביטוי קליני. ההיפרטרופיה יכולה להתפתח גם אחרי גיל 23. ולעיתים יש גם מקרים של HMC עם היפרטרופיה קלה מאוד. בכל אופן חשוב שתהיה במעקב מרפאת קרדיומיופתיות וממליצה בחום על בירור קרדיו גנטי.
היפרטרופיה לבבית יכולה להתפתח כמעט בכל גיל, ולכן אקו לב תקין בגיל 23 אינו יכול להבטיח שלא תתפתח מחלה בעתיד. כדאי לבצע בדיקה גנטית, אבל אם בוחרים לא לעשות זאת, יש הכרח לכל הפחות לבצע מעקב שגרתי באקו ובבדיקת קרדיולוג אחת לשנה.
נכון אבל לא שולל עדיין יכולה להתפתח אצלך קרדיומיופטיה למה לא לעשות בדיקה גנטית?
לא ניתן להתקדם ל TAVI
בדרך כלל לא
גלי שלום, היפרטרופיה היא שכיחה בחולים העוברים TAVI בשל היצרות אאורטלית. חשוב לנהל נכון את נפח הנוזלים בעת הפעולה, להימנע מחוסר נפח נוזלים בגוף וממתן תרופות אינוטרופיות אם לחץ הדם יורד לאחר ההשתלה. הרופאים המבצעים והמרדים אמורים להיות מודעים לכל זה. תודה על פנייתך לפורום
הי, המדד הזה מעלה את הסיכון אבל זה לא כל הסיפור. צריך לקבל את הדיסק של הסיטי ולעבור עליו לעומק לראות עוד משתנים כגון כמות ומיקום סידן לכן, אם יש לכם התבלטות, מציע שתבואו לייעוץ מסודר עם הדיסק ודו"ח הסיטי
הממצא אכן יכל לגרום לדלף אחרי ההשתלה אבל לא מהווה הוראת נגד. יש פרמטרים אחרים שיש לקחת בחשבון וכדאי לשמע את המצנתר שמבצע את הפעולה.
גלי שלום, אליפטיות האנולוס לא מהווה פקטור משמעותי לניבוי חומרת הדליפה סביב המסתם לאחר השתלתו. הסתיידויות קשות ופיזור הסידן, מסתם ביקוספידלי, התאמה לא מדוייקת של גודל התותב וחוסר דיוק במיקומו מעלים את הסיכון לדליפה. כיום, במרכזים מיומנים הסיכון לדליפה חמורה אחרי השתלה נמוך מאד בבחירה נכונה של חולים. במקרים של היפרטרופיה יש לוודא כי ההיצרות ברמת המסתם אכן חמורה ושמפל הלחצים אינו תת מסתמי ברובו. בגיל 82 נדיר היום להציע ניתוח לב פתוח להחלפת מסתם אאורטלי. תודה על פנייתך לפורום
כרמי שלום, בנך מציג מספר שינויים לבבים : 1. שנט דרך VSD 2. ASD /PFO 3. חשש לאבשטיין 4.הרחבת חדר שמאל 5. מפרציות יתר באפקס החדר יכול להתאים ל – non compaction HCM שילוב הדברים מורכב ולכן הצפי יכול להיות מאד שונה בין מצבים שונים כלומר, אופציה א: אם אכן מדובר באבשטיין( שפירושו חיבור נמוך שאינו תרין של אחד או יותר מעלי המסם הימני בלב) או שמדבור ב LV NON COMPACTION (הכוונה כאן למצב בו חדר שמאל מכיל "טרבקולציות" באופן שאינו תקין ומעיד על מחלה בסיסית בתאי הלב-קרדיומיופתיה) או אם ישנה בעיה גנטית מוגדרת, אז העיבוי של שריר הלב ומצב זקימות הדם עלול להחמיר עם הזמן שעובר ואולי יצטרך התערבות בהמשך ב. אם כל אחד מהביות אינה כחלק מפגיעה כוללת ישנו סיכוי שהפתחים יסגרו או יקטנו באופן משמעותי ואז גם המצב הלבבי צעובי המחיצה עשוי להשתפר. בכל מקרה חשוב מאד להמשיך את המעקבים הקרדיאלים אצל קרדיולוג ילדים בכדי לכלול ולהעריך את ההתקדמות לכאן או לכאן. מקווה שעזרתי קצת להבהיר את האפלה בברכה, ד"ר דן הדס קרדיולוג ילדים
שלום בהחלט יש גנטיקה לקרדיומיופטיה היפרטרופית. ברוב המקרים ההורשה היא אוטוזומלית דומיננטית, כך שלילדים עתידיים יש סיכון של 50% לרשת מצב זה. ממליצה על יעוץ גנטי באחד המכונים הגדולים- ידעו לכוון אותך לבדיקות המתאימות (רובן פיזית נעשות בחול אבל ניתן לשלוח מהארץ). בהצלחה!
הייתי חוזר על בדיקת האקו ,בכל זאת עברו שש שנים והבדיקה לא חודרנית לא כואבת ויש לה בהחלט חשיבות !
1. אני לא רואה פענוח. 2. כדי לקבל תשובה מבוססת אני מציע לפנות לרופא שהפנה לביצוע הבדיקה.
זו שאלה נורא ספציפית ומאוד תלוי במה מדובר ומה צריך ורוצים לברר. העלויות של הריצופים המתקדמים גבוהות, וניתן לבצע זאת יותר בזול במעבדות עם נפח רב. לכן הריצוף עצמו בדכ נעשה בחול. הביואינפורמטיקה לעיתים במעבדה המבצעת המנוסה ולעיתים עי גנטיקאים/ביואינפורמטיקאים בארץ. שורה תחתונה- אם זו שאלה על פציינט ממשי הכי נכון זה לגשת לייעוץ פרטני. בהצלחה
כן. בתשלום
כן בוודאי , במידה שיש אינדיקציה , במכונים גנטים בבתי החולים.