תוצאות חיפוש עבור פלואורואורציל

א. היה לי נגע קטן בעור. הרופא צרב לי אותו בחנקן נוזלי. צמחה באותו יום שלפוחית ענק (למעלה מס״מ קוטר) מלאה נוזל דמי. מה לעשות עם זה? ב. מה ההבדל בין טיפול באפודיקס לבין הטפול בפיקטו, שהבנתי שיותר קצר? מי יותר יעיל? יש סכנה במריחת על שטחים נרחבים מאד? זה משאיר צלקות?

לפני כחודש הוצא פוליפ סרטני מכיס השתן הגידול הסרטני היה קטן ולא התפשט. האורולוג שלח אותי לשטיפות בכיס השתן מאחר וזו הפעם השלישית תוך 5 שנים שנמצא פוליפ סרטני. איזה חומרים מכניסים לשטיפה יתכן FU5 או סקולודה?? איך אני יכול לדעת שיש לי את האנזים BPD שמגן עלי מ 2 החומרים הנ"ל תודה מראש

שלום רב דר האם ידוע לך אם אפשר לטפל בגרנולומות שנוצרו מהזרקת ארטיקול לפנים לפני שנים בעזרת fu5. אני שואלת מכיוון שסטרואידים לא ממש משפרים משמעותית את הגושים. מיואשת ומדוכאת. תודה

שלום רב דר האם ידוע לך אם אפשר לטפל בגרנולומות בעזרת שנוצרו מהזרקת ארטיקול לפנים לפני שנים בעזרת fu5 . אני שואלת מכיוון שסטרואידים לא ממש משפרים משמעותית את הגושים. מיואשת ומדוכאת.. תודה

שלום רב דר האם ידוע לך אם אפשר לטפל בגרנולומות בעזרת שנוצרו מהזרקת ארטיקול לפנים לפני שנים בעזרת fu5 . אני שואלת מכיוון שסטרואידים לא ממש משפרים משמעותית את הגושים. מיואשת..תודה

האם ידוע לך אם אפשר לטפל בגרנולומות בעזרת שנוצרו מהזרקת ארטיקול לפנים לפני שנים בעזרת fu5 . אני שואלת מכיוון שסטרואידים לא ממש משפרים משמעותית את הגושים. תודה

האם ידוע לך אם אפשר לטפל בגרנולומות בעזרת שנוצרו מהזרקת ארטיקול לפנים לפני שנים בעזרת fu5 . אני שואלת מכיוון שסטרואידים לא ממש משפרים משמעותית את הגושים. תודה

שלום רב פרופ' האם ידוע לך אם אפשר לטפל בגרנולומות שנוצרו מהזרקת ארטיקול לפנים לפני שנים בעזרת fu5. אני שואלת מכיוון שסטרואידים לא ממש משפרים משמעותית את הגושים. תודה

האם כאשר מופיעה חזרה של המחלה ומיימת בסרטן הלבלב לא ניתן למגר את המחלה. ואם כן מהן הטיפולים שאפשר עוד לעשות. (אציין משקל ירוד היה 67 וכעת 46 ק"ג) והאם יכול להחזיק מעמד בטיפולם יותר אגרסביים. (עוד אציין לאחר ניתוח וויפל ו-5 סדרות של ג'מזר שלא הועילו, ולאחר 25 הקרנות + קסלדה. עם עליה של מרקרים מ-1180 ל-1800

לאבי (בן 62)התגלה לפני כ7 חודשים סרטן בראש הלבלב גודלו קצת פחות מ4 ס"מ עם גורורת באיזור חלל הבטן. לאחר ניתוח וייפל מוצלח וטיפול של כשלושה חודשים בסיספלטין+ VP16 נאמר לנו בבדיקת הPT סיטי כי חלל הבטן נראה נקי, הרופאים עצמם היו מופתעים נוכח התוצאה הנהדרת. כעת, 4 חודשים אחרי הטיפולים נראה בסיטי האחרון כי שוב יש גרורות בחלל הבטן וגם לא מעט בכבד ככה שהרופאים וגם אנחנו לא אופטימים בלשון המעטה. הרופאים החליטו לשנות לו את סוג הכימו לשילוב של החומרים ל 5-FU ואירינוטקאן טיפול של פעם בשבועיים 48 שעות רצוף של כימו לווריד!! לצערי אני לא מוצאת מידע כתוב על החומרים הנ"ל באינטרנט, אשמח לשמוע עליהם על מידת עצמתם, מהרופאים אני מבינה שאלו חומרים מאוד חזקים, האם קיימים חומרים חזקים מאלו במידה והם לא יעבדו? האם תופעות הלוואי יהיו הרבה יותר קשות מהקאות שילשולים וחולשה?

לאבי (בן 62)התגלה לפני כ7 חודשים סרטן בראש הלבלב גודלו קצת פחות מ4 ס"מ עם גורורת באיזור חלל הבטן. לאחר ניתוח וייפל מוצלח וטיפול של כשלושה חודשים בסיספלטין+ VP16 נאמר לנו בבדיקת הPT סיטי כי חלל הבטן נראה נקי, הרופאים עצמם היו מופתעים נוכח התוצאה הנהדרת. כעת, 4 חודשים אחרי הטיפולים נראה בסיטי האחרון כי שוב יש גרורות בחלל הבטן וגם לא מעט בכבד ככה שהרופאים וגם אנחנו לא אופטימים בלשון המעטה. הרופאים החליטו לשנות לו את סוג הכימו לשילוב של החומרים ל 5-FU ואירינוטקאן טיפול של פעם בשבועיים 48 שעות רצוף של כימו לווריד!! לצערי אני לא מוצאת מידע כתוב על החומרים הנ"ל באינטרנט, אשמח לשמוע עליהם על מידת עצמתם, מהרופאים אני מבינה שאלו חומרים מאוד חזקים, האם קיימים חומרים חזקים מאלו במידה והם לא יעבדו? האם תופעות הלוואי יהיו הרבה יותר קשות מהקאות שילשולים וחולשה?

לרופא שלום לאחרונה יצאה לי בפנים יבלת בולטת (לא מגרדת , לא כואבת) רופא עור שלח אותי לכירורג פלסטי לביצוע ביופסיה. תוצאת הביופסיה היא- lichenoid actinic keratosis רצית לקבל הסבר על הממצא ומה ואיך הכי טוב לטפל בזה? מהי השיטה הכי טובה והכי אסטטית כי היבלת נמצאת בפנים ליד הפה. תודה

יש לי קלואיד בכתף כתוצאה מזריקה לפני כ-25 שנה. במהלך השנים ניסיתי הזרקות סטרואידים שהבהירו את הצלקת והפכו אותה שטוחה יותר אך היא ממשיכה לגדול. קראתי בהמון אתרים על ניתוח להסרה משולב בטיפול אחרי בהקרנות או בהזרקת 5-FU. האם ידוע לך היכן ניתן לבצע ניתוח כזה בארץ? ואם לא, מקום מומלץ בעולם? כבר שנים אני נפגש עם רופאים בארץ שיודעים על קיום הניתוחים אך לא יודעים להפנות.

לטיפול בסרטן השד דרגה 3 ניתן טיפול של הרצפטין + טקסול במשך 12 שבועות. המשך הטיפול הוא CEF+ הרצפטין,ולאחר 3ימים FU5. בטיפול הראשון חולשה כללית טוטאלית ומלווה בכאבים חזקים מאוד ברום הבטן שנמשכו כמה ימים למרות לקיחת לוסק במינון של 80*2 ביום.(וקבלת טיפול אנטיביוטי להליקובקטור) .בטיפול השני התופעות חזרו על עצמם ביתר עוצמה.שוקלת להפסיק את הטיפול.האם ישנו טיפול אחר שיגרום לפחות תופעות לוואי? בדיקות דם: UREA16 CREATININ 0.46. PROTEIN-TOTAL 6.0 BILIRUBIIN-0.20 MONO% 1.200MONO.abs0.09 MCHC 32.6RBC 3.41 HB 10.0 HCT 30.5

לד"ר אגבאריה שלום, אמי בת 80 חלתה לפני כ 4 שנים בסרטן המעי הגס. עברה ניתוח להסרת הגידול ולא קיבלה שום טיפולים לאחר מכן רק מעקב אצל אונקולוג. לאחר חצי שנה עברה ניתוח עקב חסימת מעיים כתוצאה מהניתוח של הסרת הגידול. לפני כשלושה שבועות אושפזה אמי בבי"ח פוריה עקב כאבי גב חזקים מאוד, בבדיקת CT גב התגלו גרורות בראות ובבדיקת CT בטן התגלו גרורות בכבד. היום אמי סובלת מאוד מכאבים מקבלת מדבקות (מורפיום) + oxycode כל 8 שעות 5cc. למרות הטיפול עדיין סובלת מכאבים בגב, ברגלים ובצד ימין. הוצע לה טיפול באוסטין + 5-fu. מצבה הגופני מאוד ירוד, לא יורדת מהמיטה, לא יכולה לשבת וללכת. שאלתי האם כדאי שהיא תקבל את הטיפול, למרות מצבה הגופני הירוד. כמו כן עברה כמה ניתוחים במשך חייה, החלפת פרקי ירך, ניתוח בכף רגל, ניתוח להסרת גידול במעי הגס וכן שחרור חסימת מעיים. אודה על תשובתך מרים

שלום לאימי בת 70 יש סרטן הפה שחזר שוב אך בשל גרורות בריאות החליטו לא לנתח. הלאחר 2 מחזורים של כימו : קרבופלטין+FU5 וכן ארביטוקס אחת לשבוע לאחר 2 מחזורי הטיפול ערכו לה סיטי כל גופי (לא פט-סיטי) הממצאים, בגדול, העידו על כך שהמחלה התקדמה. ניתן לראות זאת גם בגידול המדובר בפנים הלחי שהתפשט וגם בממצאים בצוואר ובריאות: רכמה רכה בתאי מסטואיד מימין מיטת ניתוח רקמה רכה האדרה בולטת בצמוד ללסת מימין בשומן התת-עורי גוש רקמה רכה 2.5*2.6 בלוטת לימה מוגדלת? בלוטות לימפה קטנות תת-לסתי משמאל באזור סופרא –קלביקולרי קוטרן עד 1.2 סמ בלוטת לימפה קטנה קוטרה עד 7 מ"מ בצואר תחתון מימין חזה: בלוטות לימפה מוגדלות באזור פיקרדיאלי מימין קוטרן עד 1.5 סמ הודגם תפליט פלאורלי זעיר מימין אונה עליונה שמאל – גוש רכמה רכה בסיס פלאורלי קוטר 1.8 סמ אונה עליונה ימין – גוש רכמה רכה בסיס פלאורלי קוטר 3 סמ חודר למדיאסטינום אונה תחתונה ימין- תהליך תופס מקום צפיפות רקמה רכה 2.6*2.8 באספקט האחורי של הסגמנט האפיקלי של האונה התחתונה מימין, תהליך רקמתי בלתי סדיר באספקט האחורי, גוש באספקט המדיאלי פרה – ורטברלי 1.7*3.7 פלאורה באספקט תחתון מימין מעובה ובלתי סדירה שאלותי: 1. אשמח להבין את משמעת התוצאות בצוואר ובריאות ובעיקר עד כמה המצב נחשב מתקדם והאם קצב ההתקדמות של זה הוא מהיר 2. האם יתכן שהשוואה של סיטי הנ"ל לפט שנעשה 3 חודשים לפני אינה מדוייקת כי אלה בדיקות שונות? תודה ובריאות!!!

שלום לאימי בת 70 יש סרטן הפה שחזר שוב אך בבדיקת PET התברר שיש גרורות בריאות ולכן החליטו לא לנתח. הפנו אותנו לאונקולוג והיא קיבלה 2 מחזורים של כימו : קרבופלטין+FU5 וכן ארביטוקס אחת לשבוע לאחר 2 מחזורי הטיפול ערכו לה סיטי כל גופי (לא פט-סיטי) הממצאים, בגדול, העידו על כך שהמחלה התקדמה. ניתן לראות זאת גם בגידול המדובר בפנים הלחי שהתפשט וגם בממצאים בצוואר ובריאות: רכמה רכה בתאי מסטואיד מימין מיטת ניתוח רקמה רכה האדרה בולטת בצמוד ללסת מימין בשומן התת-עורי גוש רקמה רכה 2.5*2.6 בלוטת לימה מוגדלת? בלוטות לימפה קטנות תת-לסתי משמאל באזור סופרא –קלביקולרי קוטרן עד 1.2 סמ בלוטת לימפה קטנה קוטרה עד 7 מ"מ בצואר תחתון מימין חזה: בלוטות לימפה מוגדלות באזור פיקרדיאלי מימין קוטרן עד 1.5 סמ הודגם תפליט פלאורלי זעיר מימין אונה עליונה שמאל – גוש רכמה רכה בסיס פלאורלי קוטר 1.8 סמ אונה עליונה ימין – גוש רכמה רכה בסיס פלאורלי קוטר 3 סמ חודר למדיאסטינום אונה תחתונה ימין- תהליך תופס מקום צפיפות רקמה רכה 2.6*2.8 באספקט האחורי של הסגמנט האפיקלי של האונה התחתונה מימין, תהליך רקמתי בלתי סדיר באספקט האחורי, גוש באספקט המדיאלי פרה – ורטברלי 1.7*3.7 פלאורה באספקט תחתון מימין מעובה ובלתי סדירה כרגע הוחלט לעבור לטיפול שבועי של טקסול לבד. שאלותי: 1. האם יתכן שלאחר 2 מחזורים הטיפול אכן כלל לא הגיב או שהיה צריך להמתין עוד? 2. האם יתכן שהשוואה של סיטי לפט אינה מדוייקת? 3. מה סיכויי ההצלחה של הטיפול בטקסול 4. מה עושים בעניין הגידול בלחי שממשיך לגדול בינתיים.... אנו חסרי אונים ונואשים ושמחים לשמוע כל פירור של מידע או עזרה. כי מהמידע שקיבלנו זהו המצב הנתון כרגע תודה ובריאות!!!

שלום ד"ר: סבתי חולה בסרטן מעי גס עם גרורות לכבד. פרוטוקול ראשון היה Oxaliplatin בשילוב Flourouracil. הטיפול הזה נכשל ומצבה לא הוטב. כעת נבחן פרוטוקול שני Erbitux בשילוב Xeloda או Avastin בשילוב Flu5 או Vectibix. אני יודעת שאינך מכיר/ה את סבתי אולם מתוך ניסינוך העשיר בתחום זה, האם יש לך המלצה כלשהי על הטיפול הראוי לסבתי? המון תודות!!!!!

לאיזה תרופות כימו יש השפעה על נשירת השיער????

שלום ד"ר . מה שלומך ? האם אווסטין כיום בסל הבריאות לחולי מעי הגס? אם פרוספור בכל זאת ימליץ על שינוי בטיפול , האם נקבל אותו בכל זאת בלי לשלם ? האם תופעות לוואי של אווסטין יותר קשות מ אוסאלקטין וFU5 ? האם אווסטין ניתן גם בשילוב עם תרופה נוספת ? כמו הצמד הקודם ? או מתאסף על אחד מהם (אוקסלאקטין או FU5) ? תודה רבה מראש על התשובה . בברכה איזבלה .

שלום לך ד"ר . מה שלומך? אני נאלצת שוב להטריד אותך בשאלה - בנושא של תוצאת CEA . אימא שלי נכון ליום אחרי טיפול רביעי. - כחודשיים אחרי הניתוח ה CEA שלה היה 3.8 (זה היה לפני 4 חודשים מהיום). -בדיוק לפני הטיפול הראשון של כימיה ה CEA היה 5.1 ( זה היה לפני כחודשיים מהיום) - ואחרי 3 טיפולים של כימוטרפיה ה CEA הוא 6.66 (תוצאה מלפני יומיים). אני כמובן בפניקה ובחרדה גדולה . במקום שהחרה הזה ( סליחה על הביטוי) - ירד, זה להפך עולה- גם אחרי כימיה! היא מקבלת OZLAPATIN ו FU5 , בנוסף תוספים שאתה רשמת לה בביקור שלנו . התיק של אימי נמצא אצלך במרפאה (שם - קורוצ'קין רימה) . באונקולוגיה מרגיעים אותי ואומרים שזה עדיין תוצאה בסדר, ולא חייב לרדת אלה מספיק שהתוצאה תיהיה יציבה - אבל היא לא יציבה - היא עולה ! דברתי גם עם פרופסור וולך (רופא שמטפל בנו בצריפין) - הוא אומר שכל עוד זה לא הגיע ל 10 - שזה בסדר , אבל זה עכשיו כמעט 7 ! וזה לא בסדר ! ! ! איך אני יכולה לא להיות מודאגת ? אולי באמת אין שום יעילות בחומר הזה , ואולי צריך לבקש חומר אחר - יעיל יותר ? אם כן , אולי אתה יודעה מה השם שלו ? הרופא המטפל שלנו , אומר שזה הדבר הכי יעיל שיכול להיות לסרטן מי הגס, אבל עובדה שביתניים ה CEA רק עולה - ולא יורד . האם הוא בכלל צריך לרדת אחרי טיפולים ? לפי הגיון הוא צריך לרדת. אם כן בדרך כלל אחרי כמה טיפולים ? אם בכלל ? האם באמת תוצאה של יציבות זה בסדר? או שאומרים לי את זה סתם? שאלתי את האחיות , האם לפי נסיונם ה CEA יורד אצל חולים , אחרי כימיה, והם אומרים שלא תמיד יורד גם . אז איזה אינדיקציה יש לי אם כך בכלל , לגבי האם קיימים תאים סרטניים בגוף או לא , ואם כן באיזה כמות ? אם CEA עולה , אז זה אומר שהם עדיין מתרבים . בבקשה , ד"ר רציתי מאוד לשמוע לדעתך בעניין . האם יש מה לדאוג ואיך שאומרים "לצלצל בפעמונים" או שזה באמת אין מה לדאור עוד ? אשמח לשמוע לתשובתך תודה רבה מראש . איזבלה.

1: Oncologist. 2007 Mar;12(3):312-9. Related Articles, Links Oral glutamine is effective for preventing oxaliplatin-induced neuropathy in colorectal cancer patients. Wang WS, Lin JK, Lin TC, Chen WS, Jiang JK, Wang HS, Chiou TJ, Liu JH, Yen CC, Chen PM. National Yang-Ming University School of Medicine, Taipei, Taiwan, Republic of China. Oxaliplatin is effective in the treatment of metastatic colorectal cancer (MCRC) patients; however, severe neurotoxicity develops frequently. To assess the efficacy of oral glutamine for preventing neuropathy induced by oxaliplatin, a pilot study was performed. A total of 86 patients with MCRC treated at Taipei Veterans General Hospital were enrolled. Oxaliplatin (85 mg/m(2), days 1 AND 15) plus weekly bolus 5-fluorouracil (5-FU; 500 mg/m(2)) AND folinic acid (FA; 20 mg/m(2)) on days 1, 8, AND 15 were given every 28 days as first-line treatment. Patients were randomized to receive (glutamine group; n = 42) OR not receive (control group; n = 44) glutamine (15 g twice a day for seven consecutive days every 2 weeks starting on the day of oxaliplatin infusion). Efficacy of chemotherapy, neurological toxicity, AND electrophysiological alterations were assessed. A lower percentage of grade 1-2 peripheral neuropathy was observed in the glutamine group (16.7% versus 38.6%) after two cycles of treatment, AND a significantly lower incidence of grade 3-4 neuropathy was noted in the glutamine group after four cycles (4.8% versus 18.2%) AND six cycles (11.9% versus 31.8%). By adding glutamine, interference with activities of daily living was lower (16.7% versus 40.9%), AND need for oxaliplatin dose reduction was lower (7.1% versus 27.3%). There were no significant between-group differences in response to chemotherapy (52.4% versus 47.8%), electrophysiological abnormalities, grade 3-4 non-neurological toxicities (26.2% versus 22.8%), OR survival. These data indi-cate that oral glutamine significantly reduces the incidence AND severity of peripheral neuropathy of MCRC patients receiving oxaliplatin without affecting response to chemotherapy AND survival. Publication Types: Research Support, Non-U.S. Gov't PMID: 17405895 [PubMed - indexed for MEDLINE]

ד"ר ברנר אילו טיפולים תומכים ניתן לתת למי שמחלים מכריתת חלק קיבה עקב פוליפ סרטני -קרצינומה? לפי בדיקה מיקרוסקופית הוא גם עבר לבלוטת לימפה שהוצאה וככל הנראה ייתכנו טיפולים בעתיד הקרוב. האם יש טיפולים אלטרנטיביים שיכולים לעזור בשיקום וחיזוק הגוף עד לשלב הטיפולים, ובזמן הטיפולים ?

ד"ר ברנר שלום לאחרונה נאמר לי על ידי רדיותרפיסט מומחה, כי התפרסם מחקר חדש המראה , שבפרוטוקול מקדונלד ניתן להסתפק בכימוטרפיה בלבד.ואין צורך בהקרנות כלומר אין אפקט סינרגטי. המחקר התפרסם בג'ורנל ניו אינגלד אוף מדיצין. כמו כן אמר לי הרתיותרפיסט כי המחקר ידוע לאונקולוגים. אומנם הוא חדש אבל ידוע. שאלתי , האם נכון כי אפשר לוותר על הקרנות בפרוטוקול מקדונלד? בתודה מראש