תוצאות חיפוש עבור אינטרפרון

שלום דוקטור, שמי ענת בת 34. בעלת מוטציה גנטית Jak2 שהתגלתה לפני כ8 שנים. ערך טסיות הדם שלי עומד כרגע על 1,200,000 כאשר בשנים האחרונות עולה לאט ובהדרגתיות, יחד עם כדוריות הדם הלבנות והבזופילים. משמעו לפי מה שנאמר לי שהמחלה מתפתחת. מטופלת כרגע רק על ידי מיקרו אספירין. מתכננת הריון בחודשים הקרובים. בביקור אצל מומחים הדעות חלוקות. קיבלתי המלצה להתחיל בטיפול של אינטרפרון והמלצה להתחיל בטיפול של אגרילין. הבנתי שיש גישות רבות בתחום. מה דעתך? מהי הדרך הבטוחה יותר שתאפשר לי להמשיך לחיות אורך חיים בריא ולשאת הריון תקין ועובר בריא? תודה, ענת

הייתי בחנות טבע כי רציתילצרוך קצח. המוכרת אמרה לי שכדאי לי לקנות שמן קצח אם אני מעונינת להנות מיתרונותיו התזונתיים כי מקצח רגיל(זרעים) לא אקבל כלום כי כמו שזה נכנס ככה יוצא וזה יותר בשביל שיפור הטעם במאכלים מסוימים. האם זה נכון? אם למשל אשים כפית קצח ביוגורט ואוכל- הם אין בכך שום יתרון האם אקבל משהו מהקצח? ובכלל- האם כפית קצח ליום זה כמות מספיקה כדי להנות מיתרונותיו התזונתיים. תדוה

שלום, בת 62 מטופלתלאלרונה במיקרופירין בגלל PLT גבוה וטריטייס (רמפריל) להורדת לחץ דם. סינטרואיד לבלוטת התריס שהוסרה בגלל ביפוקל מיקרוקרצינןמה פפילרית. TT לפני שנים רבות. בבדיקות דם נמצאה המוטציה JAK 2 PLT גבוה, מאז 2014 מעל הנורמה, כעת בסביבות 600. ESR גם מעבר לטווח הנורמה,. כעת 23. שאר הערכים תקינים כולל המטוקריט. מרגישה טוב. המטואונקולוגית המליצה לקחת את התרופה הידגראה, איך איני רוצה כיון שהתרופה לא מרפא וגורמת לתופעות לוואי ואף עלולה לגרום ללקומיה. בהפנית הרופאה ההמטואונקולוגית נכתב חשד לET/MF. היא אמרה לאחר קריאת תוצאות ביופסית מח עצם שכנראה ET בסיכון גבוה בגלל הגיל 062 ) ובגלל המצאות המוטציה JAK 2. עדין לא הגיעו כל תוצאות ביופסית מח העצם. שולחת לךם את התוצאות שהגיעו עד כה ואשמח להמלצתך. תודה

שלום לפני כשבועיים נרדמה לי כף הרגל עד הברך אושפזתי בנוירולוגיה עין כרם שוחחרתי לאחר שבועיים של טיפול בסטרואידים אנטי דלקתיים כאשר האבחנה רושם של מחלה דה מיילינטיבית . מה המשמעות של המחלה מה סימפטומים הטיפול והדרך להחלים האם ניתן להחלים מהמחלה מי הם המומחים בתחום מה הסיכונים ? תודה סימה

1) האם ברור שמחלת הסרטן היא תוצאה מכשלון של מערכת החיסון? 2) אילו תוספים מומלצים לחולי סרטן בכלל, ולחולים בסרטן הריאה בפרט, כדי לחזק אצלם את מערכת החיסון כדי שתלחם בסרטן? 3) האם הוכח שזה אכן יעל?

שלום רב, בת 52 נטלתי אלטרוקסין במשך עשור מגיל 30 עקב תת פעילות (תוצאה 12) בשל פגיעה בש"מ וקריסה בזמן שינוי התרופה למרות שלא יצאתי מאיזון הועברתי ליוטירוקס ומאז במשך עשור סבלתי מאלרגיות להמון תרופות כולל אנטיביוטיקות ואנטיהיסטמינים ורגישויות להמון מזונות. ותחושת קריסה בזמן מחלות וחיסונים. לאחר אינספור בדיקות נמצאתי עי מבחן אינטרפרון גמא עם רגישות ברמה גבוהה לתרות היוטירוקס והנחייה מהמנעות מנטילתה. איני מסוגלת לחשוב על לקיחה של תרופה נוספת. ביחוד כשנוצרות אצלי תגובות כאלה. ממתינה בתור ארוך לראות רופא אנדו ויש לי דבר אחד שאיני מבינה עדיין - ממה בכלל נובע אצלי תת הפעילות. האם בכלל יש לי שימוטו??? ואיך בודקים בוודאות שמדובר בשימוטו או משהו אוטואימוני בבלוטה? איך בודקים אם נובע מחסר ביוד למשל ? לאורך 20 שנה ועקב כל הבעיות נשלחתי לפחות מספר פעמים לבצע בדיקות לנודנים נגד הבלוטה ועוד בדיקות שרושמת שאולי קשורות: אנטי TPO קטו מ 10 אנטי טירוגלובולין קטן מ 20 ( לשתי בדיקות אלה נבדקתי לפחות 5 פעמים בזמן לקיחת אלטרוקסין ויוטירוקס ותוך כדי שאני מאוזנת עם תנודות קלות אך מרגישה נורא עם התקפי רגישות ואלרגיות להכל. ותמיד זו התוצאה. אך חסרים לי הנתונים מהזמן לפני שהוחלט לתת לי טיפול לפני 22 שנה על סמך TSH 12 T3 T4) תמיד היו תקינים! וגם באיבחון) אני זוכרת שגם ביצעתי בדיקה שבולעים יוד לפני שקיבלתי אלטרוקסין מניחה שע"מ לשלול דברים אחרים. ) Anti nuclear ab שלילי Ssa, ssb שלילי Mitochondrial ab שלילי Anti mylopoperoxidase בתחום נורמה Anti proteinase בנורמה זרחן פריטין ברזל תקין קורטיזול שתן תקין גלובולין אלפא ביתא גמא בנורמה אלפא 1 אנטיטריפסין תקין אנטיסטריפטוליזין תקין Complement c4 c3 תקין Dna ds ab קטן מ 1 סידן 24 בשתן בגבול אך תחתון אולטרסאונד של בלוטת התריס ביצעתי לאורך התקופה כולל לאחרונה ותמיד תקין בגודל מרקם וכו. האם אפשר על סמך זה לקבוע שאין לי שימוטו או שעדיין זה לא שולל ? והאם יש בדיקות שיכולות להראות אור על סיבה אחרת לתת הפעילות? שתוביל אולי לאפשרות של טיפול בתזונה למשל אם יש חסר ביוד? האם אפשר לאתר חסר ביוד? האם חסר ביוד ישלול שימוטו? צריכת אצות וואקמה בצורה מבוקרת כמובן? אגב גם לאחותי ולאמא שלי יש תת פעילות . (אני שואלת כי הבנתי שיש חשש לצרוך יוד בשימוטו ואני ממש לא רוצה תרופה יותר) ממש אודה לכל מידע והבנה.

שלום רב, בת 52. סובלת מתת פעילות בלוטת התריס מגיל צעיר. נטלתי אלטרוקסין במשך עשור עד לשינוי התרופה שגרם לי להתמוטטות ואיבוד שיווי משקל. מאז עברתי מיידית ליוטירוקס ונוטלת אותו כבר עשור- 50 מיקרוגרם ליום ומאוזנת בבלוטה.מדי פעם קפיצות אך יחסית מאוזן. אך מאז וסביב כל עשור זה סבלתי מבעיות אלרגיה התקפי נפיחות ומחנק פריחות ותשישות קשה וקושי להחלים מכל מחלה קטנה או חיסון.בשילוב עם רגישויות רבות להמון תרופות ולמזונות. אני לא אוכלת לקטוז מזה שנתיים ולא גלוטן. וכל זה סביב עשור זה מאז ההתמוטטות מהאלטרוקסין והמעבר המיידי ליוטירוקס. לאחר שלא נמצאה סיבה מלבד רגישויות למזון שכבר שנתיים שיניתי תזונה נבדקתי במבחן אינטרפרון גמא לתרופה יוטירוקס שהראה תוצאה חיובית גבוהה והנחייה להימנע מנטילת התרופה. מאחר וקיימת אצלי אלרגיה ורגישות להמון תרופות כמו רב המשפחות האנטיביוטיקות אנטיהיסטמינים ועוד ונסיוני מתרופות לבלוטת התריס אני ממש משתוקקת לעבור לאיזון הבלוטה בצורת תזונה אבל איני יודעת אם זה ישים במקרה שלי. מה שכן אני יודעת שלהמשיך ולצרוך תרופה נוספת ימשיך את הסבל אם לא עכשיו אז לפי נסיוני בהמשך. אני מבינה שלצורך הבנה אם טיפול טבעי יכול לעבוד צריך להבין מה גרם מלכתחילה לבלוטה לא לתפקד . שאלות: 1.האם הבנתי נכון שבמקרה וזה נובע מהפרעה אוטואימונית של נוגדנים נגד הבלוטה כמו השימוטו לא ניתן לטפל טיבעי בתזונה? ובמקרים של חסר מולד ביוד למשל כן? במקרה זה האם פשוט אוכלים מזונות שמכילים יוד? 2. מצאתי 2 תוצאות של בדיקות שביצעו לי לפני 6 שנים : טירוגלובולין AB - קטן מ 20 אנטי טירואיד פראוקסיד - קטן מ 10 ממש אשמח להסבר אם ניתן לפי תוצאות אלו להבין מה הגורם אצלי לבעיית התת או האם מחלה אוטואימונית אינה הבעיה? אף פעם לא ניתן לי הסבר מלכתחילה. ולא חשבתי על כך. פשוט צרכתי מה שנתנו לי. ומוסיפה שגם תאומה זהה שלי סובלת מתת פעילות וגם אמא 3. האם ניתן לנסות אחרי 2 עשורים של לקיחה? אני ממש ממש רוצה השאלה אם יש סיכוי? והאם את מטפלת בדרך זו גם? 4. אם אין סיכוי במקרה שלי - מה יכולה לקחת שהוא תחליף טיבעי ליוטירוקס? ובמקרה הגרוע תרופתי? אני מבינה שבינתיים אין לי ברירה אלא להמשיך ולצרוך את התרופה שפוגעת בי עד להחלטה איך לטפל ואיפה והתורים ארוכים. לכן פונה בשאלות כדי להבין לאן פני יכולות להיות. סליחה מראש על העומס וממש אודה להבהרה במה שלא מבינה. ממש תודה רבה ויום טוב!

שלום וברכה, בבדיקות דם שגרתיות התגלה לאימי הפטיטיס C ומשם האבחנה לשחמת כבד ולבדיקת CT. קיבלנו את הפיענוח אולם התור לרופאה עוד הרבה מאד זמן ואמי בדאגות. אשמח להבין מה אומרות התוצאות: שחמת כבד איזור היפוווסקולרי בכבד חשוד לתהליך שאתי. לקורלציה מעבדתית והמשך בירור MRI. מיאלולימפה באדרנל השמאלי תודה רבה

למי שביקשו את הנתונים: חיסון שלישי ב20.8 בדיקת נוגדנים בליאזון ב 3.10 תוצאה 8730. בדיקת נוגדנים בהפרש של חודש וחצי אחרי הבדיקה הקודמת ושלושה חודשים אחרי החיסון, כלומר בתאריך 18.11 תוצאה של 2330 בלבד! ככה שיחסית לרמה ההתחלתית סביר שאפילו מדובר בירידה של יותר מ 75%. שאלותיי לד"ר הלפרין: 1) האם גם לאחר החיסון השלישי אתה אישית לא טרחת לבדוק את רמת הנוגדנים בדמך והאם אתה לא מודאג מהעניין? 2) האם אתה חושב שמשרד הבריאות מבין שהחיסון של פייזר כנראה שוב לא מחזיק מעמד זמן רב לעומת מודרנה ולכן יאפשר לקבל מנה רביעית של מודרנה מוקדם יותר למי שקיבלו שלוש מנות של פייזר? 3) מהי רמת הנוגדנים מעל הטווח שהוגדר כחיובי לוריאנט המקורי, שלדעתך האישית מספקת הגנה כנגד וריאנט הדלתא? זכור לי שבזמנו היה מאמר שטען שצריך פי 6 לפחות יותר נוגדנים מנטרלים תודה

שלום רב. בת 42 עם טרומבוציטוזיס ראשוני. מטופלת מזה כחמישה חודשים בפגסיס 135, חשה תופעה בלתי נשלטת של חרדה , דכאון ותוקפנות שלא היו לפני השימוש בתרופה. האם שווה לשקול לקחת תרופות לטיפול בתופעות הלוואי או להפסיק שימוש? חוששת לעבור להידראה עקב גילי והשימוש שידרש לאורך שנים רבות.

שלום ,יש לי טרומוציטוזיס,אמורה להתחיל טיפול,מתלבטת איזו תרופה לקחת,למי מהן יש הכי פחות תןפעות לוואי?ומהן התופעות?תודה

אני בת 65 ולפני כ 5 שנים קיבלתי טיפול אינטרפרון במלנומה מאז אינני יכולה לקיים יחסים למרות כל מיני קרמים שהרופא נתן לי כמו פרמרין ועוד. איזה טיפול ניתן לעשות כדי להחזיר את המצב לקדמותו?

שלום, אני בת 35 מאובחנת בET וJAK2 כבר 10 שנים. טרומבוציטים היו מעל מיליון וחצי והתחלתי טיפול באינטרפרון פאג במעקב במחלקה ההמטולוגית בתל השומר. השבוע גיליתי שאני בהריון בשבוע 5 ונקבע לי תור לעוד שבוע להמטולוגיה להמשך טיפול. כרגע טרומבוציטים 1,143,000. אני חוששת שבשבוע הזה אני עלולה להפיל בגלל התוצאה הגבוהה של הטרומבוציטים. האם החשש שלי מוצדק? יודעת שבהריון יהיה עליי להתחיל טיפול של אינטרפרון. תודה!

שלום, אבי קיבל לראשונה הבוקר את התרופה אינטרפרון בטא, ועכשיו הוא עם 41 מעלות חום, כאבי שרירים, חולשה ועוד. הבנתי שאמורים להיות תסמינים דמויי שפעת, אבל האם החום תקין או שיש צורך לפנות לבית חולים?

שלום, ברצוני לדעת מה התופעות של התרופה?

שלום רב יש לי היפטיטיס סי קרוב ל 7 אולי יותר שנים מי הידבקות יש לי גינוטייפ בי 1 הרופא שלי אומר . אין לך פגיעה בכבד... ואנחנו נחכה ! אני מפחד לעשות אנטרפרון והוא יודע היתי אצלו ליפני שנה לאחרונה אמרו לי שאין יותר את הטיפול יש משהוא חדש יותר קל לעבור פשות יש לי עבודה דירה ואני מפחד להיות שנה בבית לחיות על ביטוח לאומי מה עושים

שלום, אני מזריקה רביף באזורים שתדרכו אותי כבר במשך שנתיים. באחת הפעמים הזרקתי בבטן ומאז נוצר לי במקום ההזרקה גוש בתוך הבטן (מרגישים כאשר נוגעים בו) וכלפי חוץ זה נראה כאילו האזור נכנס פנימה. מדובר במשהו קטן אך מורגש. בהתחלה חשבתי שזה יעבור לבד אבל זה עלי כבר שלושה חודשים ולא נראה שזה הולך לעבור. מה אני יכולה לעשות? האם זה מסוכן ומצריך טיפול?

האם קיימת תרופה ביולוגית להפחתת טסיות

שלום , שמי שי ואני חיילת. מאז שאני קטנה אני נתקפת לפחות פעם בשלושה חודשים בהרפס בשפתיים. עד עכשיו כל חיי ההרפס בא לידי ביטוי על ידי פצעון קטן-משחת זובירקס-עובר תוך מספר ימים. לפני כחודש וחצי תקף אותי הרפס בשםה העליונה ושמתי את המשחה. המשחה לא עזרה וההרפס אף הלך וגדל והתפשט לאורך כל השפה העליונה (מוגלה צהובה, קילופים) בביקור רופא נתנו לי כדורים אציקלוביל מינון גבוהה 5 כדורים ביום. לאחר יום שהתחלתי את הטיפול בכדורים התחילה לי פריחה בכל הגוף. חזרתי לביקור רופא ונתנו לי כדורים נגד אלריה שאני אקח במקביל לאציקלוביל. לאחר שלושה ימים הפריחה רק התפשטה וחזרתי לביקור רופא שם נתנו לי זריקה של סטרוידים וכדורים של סטרוידים שהיה עלי לקחת פעם ביום במשך חמישה ימים. כמו כן ניתן לציין שאף רופא לא ידע להבין מה זה בדיוק. נכון לעכשיו אני סובלת מאותו ההרפס כבר למעלה מחודש. הפריחה עברה וההרפס בשפה העליונה אמנם עבר אבל לא איחר להגיע הרפס נוסף בשפה התחתונה שהתפשט גם הוא לכל אורך השפה ואיננו עובר. אני כרגע מטופלת על ידי משחה ומחכה להפנייה שלי לרופא עור כיוון שלאף רופא אין תשובות. בבקשה תעזרו לי מעבר לזה שזה לא סטרילי בעליל זה כואב שורף ומגרד ואני לא יוצאת מהבית כבר למעלה מחודש

שלום! אני כבת 65. בשנת 1998 גילו לי הפטיטיס סי (גנוטיפ 1). עד עכשיו עברתי 3 סדרות של טיפולים: 1)אינטרפרון בלבד ב-1999 2)אינטרפרון + ריבוירין ב-2003 3)פגיאנטרון + ריבוירין בסוף 2009. אף טיפול לא הוביל לשלילת הווירוס. מצב נוכחי: תפקודי כבד בנורמה פרט ל-GOT הוא מחוץ לנורמה=36. כל שנה אני עוברת באופן פרטי בדיקת פיברוסקן החל אחרי הטיפול אחרון(לפני כ-5 שנים). התוצאה קבועה כל שנה כולל 2015:F0-F1. (לפני הטיפול האחרון ב-2009 היה לי F2.) מה שהכי מדאיג אותי עכשיו, הוא ספירת הווירוסים שהוא קרוב ל-3000000. אולטראסאון תקין. אני במעקב כל שנה. שאלות: 1) האם מספר הווירוסים מראים הדרדרות של המחלה-למראות שמספרם עולים ויורדים? 2) האם אני יכולה לקבל טיפול חדש שיכול לגרום לשלילת הווירוסים? בתודה מראש

מה ההבדל בין תוצאות מעבדה שאומרות HCV RNA detected less than או not dedelected האם ידוע על מקרים כאלה וכאלה לאחר סיום הטיפול החדש. ומה המשמעות. תודה

שלום! בעלי עבר טיפול נגד הפטית C בלי אינטרפרון 3 חודשים. בסוף טיפול בדיקה HCV RNA QUANT< 12IU/ml . תיפקודי כבד תקינים. מה משמעות של תוצאה ? תודה מראש .

לפני כחודשיים התחלתי טיפול בזריקות 3 פעמים בשבוע, רביף 22, במינון שעולה באופן הדרגתי. לאחרונה לאחר שאני מזריק אני מרגיש ממש לא טוב, קור עז בכל חלקי הגוף, צמרמורות, סחרחורות וחולשה רבה. הוסבר לי שיהיו תופעות לוואי כמו ל"שפעת", ורציתי לדעת האם שמעת על התופעות האלו מחולים אחרים, והאם התופעות הקשות הללו עוברות באיזה שהוא שלב... לאחר הזרקת התרופה אני מרותק למיטה במשך יומיים, מרגיש ממש לא טוב. אודה לתשובתך.

שלום רב פרופ, אני בן 40, סובל מדלקת כרונית של הפטיטיס B שהתבטאה ברמות גבוהות של אנימי כבד ועומס נגיפי גבוה. טופלתי במספר תכשירים ביניהם זריקות אינטרפרון למשך חצי שנה שלא עזרו ולאחר מכן בכדור הפסרה שהוריד את רמות הנגיף לערכים נמוכים ואת אנזימי הכבד לערכים נורמאליים אולם לאחר תקופה מסוימת, שינוי בנגיף גרם לכך שהתרופה הפסיקה להשפיע. כיום אני מקבל tenefovir (ויארד) שעושה את העבודה ואמנם, נכון לעכשיו, בדיקות הדם תקינות והעומס הנגיפי נמוך. שאלתי היא לגבי טיפולים עתידיים. אני קורא המון באינטרנט על תרופות חדשות להפטיטיס C ועל הצלחות בטיפולים בדלקת מהסוג הזה אולם לא ממש ראיתי חידושים על תרופות וטיפולים להפטיטיס B. האם הדבר נובע מהעובדה שלהפטיטיס B יש חיסון ולכן ממעיטים להשקיע בתרופה למחלה? האם קיימות תרופות חדשות ו/או שיטות חדשניות לטיפול ובמידה וכן היכן ניתן לקרוא עליהם?? תודה מראש על תשובותייך