שקיפות עורפית מעובה עלולה להצביע על מומים בעובר ומחייבת...
הפלות חוזרות לעתים קשורות דווקא לגבר. מהי בדיקה מורפולוגית...
רוצה להיכנס להריון - אך נתקלת בקשיים? את יכולה להיעזר...
מהי בדיקת שקיפות עורפית? מה ההבדל בין סקירת מערכות מוקדמת...
הפנה שאלתך לפורום לפריון הגבר. גש עם התשובות לרופא שהפנה אותך לבדיקות.
לא ברור לי מה אינדיקציה לMRI בנוכחות אקו לב תקין.
בנוסף לבדיקות שכבר עשית יש מקום לבצע בדיקת קריוטיפ והיסטרוסקופיה אבחנתית.
שקיפות עורפית מעובה עלולה להצביע על מומים בעובר ומחייבת...
הפלות חוזרות לעתים קשורות דווקא לגבר. מהי בדיקה מורפולוגית...
רוצה להיכנס להריון - אך נתקלת בקשיים? את יכולה להיעזר...
מהי בדיקת שקיפות עורפית? מה ההבדל בין סקירת מערכות מוקדמת...
כמעט כל הנשים בישראל עוברות בדיקות גנטיות בסיסיות לפני...
פרק זה דן באופן ראשוני בקהילה של קומה נמוכה ו/או של גדילה...
בדיקת מי שפיר מעוררות שאלות וחששות רבים. בואו ללמוד מתי היא...
עוד בשלב תכנון ההריון מתחילה שגרת הבדיקות שמטרתה לוודא...
מטרתה של בדיקת קולפוסקופיה היא אבחון מוקדם של נגעים טרום...
מונעים את התקף הלב הבא: פיתוח חדשני מאפשר לזהות איסכמיה...
הפנה שאלתך לפורום לפריון הגבר. גש עם התשובות לרופא שהפנה אותך לבדיקות.
לא ברור לי מה אינדיקציה לMRI בנוכחות אקו לב תקין.
בנוסף לבדיקות שכבר עשית יש מקום לבצע בדיקת קריוטיפ והיסטרוסקופיה אבחנתית.
שלום אפשר לבצע בדיקת טסטוסטרון, אבל הכי פשוט זה אחרי המפגש עם הגנטיקאי לבצע בדיקת קריוטיפ פשוטה, שתענה על השאלה בהצלחה
אם בעלך נשא טרנסלורציה יש צורך בהפריה חוץ גופית כולל איבחון גנטי של העובר לשלילה של טרנסלורציה לא מאוזנת. אין צורך בצילום רחם. נא תיפני למומחה פוריות בהקדם
הפלות יכולות לנבוע מסבות רבות. החשובה בהן היא הגיל (בפרט מעל 40). יש גם לבדוק את המבנה הכרומוזומלי של שני בני הזוג (בדיקת קריוטיפ) וגם לשלוח לבדיקה לקרישיות יתר (תרומבופיליה).
באופן כללי רוב ההפלות ניגרמות בגלל מבנה כרומוזומי לא תקין של העובר. כדאי לבצע בדיקת כרומוזומים (קריוטיפ) אצלך ואצל בעלך.
מדובר בתסמונת שנגרמת מחסר קטן בכרומוזום 4. רוב המקים מתרחשים לראשונה בפרט החולה. באופן נדיר אחד ההורים נשא של שחלוף בין כרומוזום 4 וכרומוזום אחר, ובהריון התקבל עובר עם שחלוף לא מאוזן. בהנחה שהקריוטיפ שלכם תקין סיכון ההישנות הינו מאוד קטן. ליתר בטחון מציעים לעשות בדיקת מי שפיר וציפ גנטי לוודא. מאחלת בהצלחה
1) יש לבדוק במי שפיר את מין העובר- בדיקת קריוטיפ ולהתיעץ לאור הבדיקה עם המחלקה לגנטיקה 2)עליכם לפנות לאנדוקרינולוג ילדים שישוחח אתכם ילמד על רקע המשפחה, האם יש בעיות מיוחדות ויחליט על בדיקות נוספות.
אינני רופאה של מכבי ולכן לא יכולה לענות בשם הקופה. מסכימה שיש הצדקה לביצע הבדיקה
שלום וצר לי עם החוויה הקשה שאת עוברת מבחינה גנטית אפשר להשלים בדיקת קריוטיפ ל 2 ההורים הביולוגיים. לגבי שאר הגורמים להפלות- לפנות לרופא נשים המתמחה בכך. בהצלחה
10-20 אחוז מהעוברים יהיו עם קריוטיפ תקין ב- PGS.
אם מדובר בממצא ללא משמעות קלינית- בדכ אין צורך בברור או בדיקות נוספות. וסביר להניח שמדובר במשהו שקיים במשפחת בן הזוג אצל פרטים אחרים. ליתר בטחון אם יש ספק - אפשר לשאול את המעבדה המבצעת
שלום. קשה לענות בלי להכיר את הפרטים מקרוב. יתכנו מצבים של טרנסלוקציה שמתרחשת לראשונה באותו פרט. הכי ממליצה לגשת ליעוץ גנטי פרטני עם כל המסמכים. מוזמנים אלינו לאיכילוב.
קריוטיפ תקין משמעותו ש46 הכרומוזומים של כל אחד מכם ברמת ההגדלה של המיקרוסקופ נראו תקינים. זה לא שולל את כל ההפרעות הגנטיות הקיימות כי חלקן הגדול לא נבדקות בשיטה זו. זה כן שולל מצב שנקרא טרנסלוקציה. החלפה בין חלקי כרומוזומים זה עם זה. מצב שעלול לגרור הפלות חוזרות. בהצלחה
קריוטיפ בודק את 23 זוגות הכרומוזומים האנושיים. לצערנו לא מבינים את כל הסיבות לאוטיזם, ורק מיעוט קטן מהן מתגלות באמצעות בדיקת קריוטיפ. יש כיום בדיקות יותר נחרבות שיכולות להסביר חלק ממקרי האוטיזם, אבל לא את כולם
1) אם הוכח רפלוקס משמעותי ואין עליה במשקל הדבר פוגע בגדילה בתקופה שאין עליה במשקל. חובה לעקוב בו זמנית אחר העליה במשקל, העליה באורך והעליה בהקף הראש 2) שינוי בתזונה חוך מעקב דיאטנית יכול לשפר את הגדילה. 3) לפעול לקבלת הורמון גדילה במצב שלא הוכח חוסר בהורמון גדילה הוא מעשה שגוי. יש לחכות לפחות 4 חודשים כאשר פתרו את בעיה הפליטות ולבדוק עליית משקל, אורך והקף ראש
כאשר יש ירידה באחוזון הגובה מבצעים בדיקות כדי לברר האם חסר הורמון גדילה או בעיה אחרת הגורמת להאטה בגדילה. רק לאחר השלמת הבדיקות אפשר להחליט אם יש צורך בטיפול ואיזה טיפול. גיל עצמות קטן ב 8 חודשים הוא בתחום הנורמה ואינו מהווה בעיה. כאשר המשקל נמוך מבררים האם יש חוסרים בהרכב התזונה -רושמים יומן אכילה במשך 3 ימים ודיאטנית מחשבת האם יש חוסרים. ילד הגדל במשך 3 שנים על אחוזון קבוע, קרוב לוודאי שאין לו בעיית גדילה ולא מבצעים בדיקות הורמון גדילה נותנים למי שמוכח חוסר בהורמון גדילה . גם אם מוכיחים חוסר בגיל שבועיים, מתחילים טיפול
במסגרת בירור של הפלות חוזרות יש לבצע היסטרוסקופיה אבחנתית, בדיקת קריוטיפ ובירור קרישיות. ביצוע PGS היא בהחלט טכניקה שאפשר לשקול על מנת לבצע החזרה של עוברים תקינים בלבד. לגבי מיון של הזרע וביצוע IMSI אין הוכחות חד משמעיות לגבי יעילות השיטה במניעת הפלות חוזרות.
מדובר ב 2 בדיקות שונות לחלוטין. קריוטיפ בודק את מספר הכרומוזומים שיש והאם יש נשאות לשחלוף בין הכרומוזומים. בדיקת סקר מורחבת בודקת האם יש נשאות של מחלות גנטיות. הבדיקות משלימות זו את זו. אני מאוד ממליצה על סקר מורחב בהצלחה
צריך לשאול את המעבדה ישירות יתכן ומדובר בשינוי שהוא קטן מדי מכדי שהקריוטיפ יוכל לזהות אותו. במקרים כאלה מוסיפים עוד בדיקה, הנקראת FISH, שמסוגלת לראות האם אתם נשאים לשחלוף או חסר קטן. לעיתים רואים זאת גם בציפ גנטי שיעשה לכם. כדאי להתייעץ עם מי שהפנה אתכם לבדיקה כדי לדעת מה הצעד הבא בברור, כתלות בשינוי המדויק, בגודלו ובמיקומו - שאותר בהריון שהופסק. בהצלחה
הכללים למתן הורמון גדילה הרשומים במשרד הבריאות ומחייבים את כל הרופאים ואינם יכולים לעקוף אותם. 1) אם אין חוסר בהורמון גדילה והקומה מתחת לאחוזון 3 מותר להתחיל טיפול בגיל 5 שנים 2) ילדים שנולדו קטנים למשך ההריון מותר לתת להם טיפול בהורמון גדילה רק אם מאז הלידה ועד גיל 4 גדילתם לכל היותר על אחוזון 1
האם ביצעת בדיקת קריוטיפ?
כיון שמדובר בתרומת ביצית- אין סיכון גנטי לעובר שירש ממך הפרעה כרומוזומית. לכל שאר הנושאים- ממליצה לדבר עם צוות הריון בסיכון, שמכירים אותך אישית ואת ההיסטוריה הרופאית שלך ללא קשר לטרנר. הריון בגיל 50 מצריך הכנה מתאימה ומעקב צמוד, ולכן כדאי לבצע את המלצות הרופאים.